Pingintau.id, RIYADH, Arab Saudi, 30 Oktober 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Dalam pengembangan inovatif untuk Timur Tengah, Rumah Sakit Spesialis dan Pusat Penelitian King Faisal (KFSH&RC) telah memperkenalkan layanan yang disebut Rapid Whole-Genome Sequencing (rWGS) sebagai bagian solusi kesehatannya. Layanan ini dirancang untuk membantu dokter mendiagnosis kelainan langka dan genetik, khususnya pada bayi baru lahir yang sakit kritis, yang memerlukan identifikasi kondisi mereka secara cepat dan tepat.
Layanan Rapid Whole Genome Sequencing sangat berharga bagi bayi baru lahir dengan penyakit langka, karena membantu mereka menghindari proses tes dan perawatan yang seringkali memakan waktu berbulan-bulan atau bahkan bertahun-tahun tanpa diagnosis yang tepat. Hal ini meningkatkan peluang kelangsungan hidup dan mengurangi biaya perawatan kesehatan secara keseluruhan dengan meminimalkan rawat inap di rumah sakit, tes yang tidak perlu, dan perawatan medis.
Hebatnya, rumah sakit telah mengurangi waktu yang diperlukan untuk pengujian genetik ini dari biasanya dua bulan menjadi kurang dari 35 jam. Waktu respons sangat penting ketika merencanakan layanan kesehatan untuk bayi baru lahir yang sakit kritis, dan penyampaian hasil tes yang cepat memastikan respons medis yang cepat dan disesuaikan, mencegah penundaan yang dapat memperburuk kondisi pasien atau bahkan kematian.
Sebagai bagian dari partisipasinya dalam KTT Kesehatan Global, di mana KFSH&RC memainkan peran penting sebagai mitra layanan kesehatan strategis, rumah sakit ini berbagi rincian tentang layanan Rapid Whole Genome Sequencing di stan pamerannya. Kemampuan mutakhir rumah sakit ini mencakup analisis hingga 99% rangkaian DNA dari sampel darah pasien, serta beberapa solusi perawatan kesehatan yang inovatif.
Pemeriksaan komposisi genetik yang komprehensif melibatkan proses empat langkah yang efisien. Pertama, DNA dipecah menjadi segmen-segmen yang dapat dikelola. Kemudian dikodekan dengan simbol seperti barcode untuk memudahkan identifikasi, mirip dengan pelacakan produk di toko. Pemeriksaannya sendiri dilakukan dengan menggunakan peralatan khusus. Terakhir, sistem komputer dan perangkat lunak canggih membandingkan urutan-urutan ini, mengidentifikasi perbedaan dalam urutan DNA dan menunjukkan dengan tepat mutasi genetik yang bertanggung jawab atas penyakit.
KFSH&RC menyediakan layanan kesehatan tingkat tertinggi dan menawarkan pengalaman pasien terbaik dalam lingkungan pendidikan dan penelitian yang terintegrasi. Ia berkolaborasi dan berbagi keahlian dengan lembaga-lembaga lokal, regional, dan internasional terkemuka untuk menyediakan layanan yang kompetitif secara global di bidang klinis, penelitian, dan pendidikan.
Terkenal secara global karena layanan kesehatan khususnya, KFSH&RC adalah pionir dalam inovasi medis dan pusat penelitian dan pendidikan medis tingkat lanjut. Perusahaan ini berkomitmen untuk memajukan teknologi medis dan meningkatkan standar layanan kesehatan di seluruh dunia melalui kemitraan dengan lembaga-lembaga lokal, regional, dan internasional terkemuka di sektor klinis, penelitian, dan pendidikan.[***]
